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Indapamide Les clients ayant acheté cet article ont également acheté Veliparib (ABT-888) est un inhibiteur puissant de PARP1 et PARP2 avec K i de 5,2 nM et 2,9 nM dans des essais sans cellules, respectivement. Il est inactif à SIRT2. Phase 3. Caractéristiques: Augmente l'efficacité des traitements anticancéreux communs tels que le rayonnement et les agents alkylants. Rapamycine (sirolimus) est un inhibiteur spécifique de mTOR avec IC50 0,1 nM cellules HEK293. Y-27632 est un 2HCl ROCK1 sélectif (p160ROCK) un inhibiteur de K i de 140 nM dans un dosage acellulaire, des expositions> 200 fois la sélectivité par rapport aux autres kinases, y compris la PKC, AMPc-dépendante de la protéine kinase, et KCLM PAK. Ivacaftor (VX-770) est un potentialisateur de CFTR ciblant G551D-CFTR et F508del-CFTR avec EC50 de 100 nM et 25 nM dans les cellules thyroïdiennes de rat pêcheurs, respectivement. Caractéristiques: Le premier potentialisateur CFTR puissant et disponible par voie orale pour entrer dans les essais cliniques humains. Cyclosporine A est un agent immunosuppresseur, se lie à la cyclophiline, puis inhibe la calcineurine avec IC50 de 7 nM dans une analyse acellulaire, largement utilisé dans les transplantations d'organes pour prévenir le rejet. Avasimibe inhibe ACAT avec CI50 de 3,3 uM, inhibe également P450 humain CYP2C9, CYP1A2 et CYP2C19 avec CI50 de 2,9 uM, 13,9 uM et 26,5 uM, respectivement. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Autres produits connexes CB-839 est un inhibiteur de glutaminase puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec IC50 de 24 nM pour GAC humaine recombinante. La phase 1. GKT137831 est un inhibiteur puissant, la NADPH oxydase double NOX1 / NOX4 K i de 110 nM et 140 nM, respectivement. Phase 2. LB-100 est soluble dans la protéine phosphatase 2A (PP2A), un inhibiteur de l'eau. La phase 1. 2HCl puromycine est un antibiotique aminonucléoside, qui agit comme inhibiteur de la synthèse protéique. Cyclosporine A est un agent immunosuppresseur, se lie à la cyclophiline, puis inhibe la calcineurine avec IC50 de 7 nM dans une analyse acellulaire, largement utilisé dans les transplantations d'organes pour prévenir le rejet. Monohydrate cyclophosphamide est un agent moutarde à l'azote alkylant, il attache le groupe alkyle à la base guanine de l'ADN. Le ganciclovir est un médicament antiviral pour le type-1 herpèsvirus félin avec CI50 de 5,2 uM dans un dosage sans cellule. Le calcitriol est la forme hormonale active de la vitamine D. La ribavirine, un analogue de guanosine synthétique, possède un large spectre d'activité contre les virus d'ADN et d'ARN. BAPTA-AM est un chélateur de calcium, une membrane perméable sélective.